CHIRALE LACTOLE. II: RACEMATSPALTUNG UND ENANTIOSELEKTIVE ACETALISIERUNG MIT DER 2,3,3A,4,5,6,7,7A-OCTAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-4,7-METHANO-BENZOFURANE-2- YL-SCHUTZGRUPPE = LACTOLS CHIRAUX. II. SEPARATION DE RACEMATES ET ACETALISATION ENANTIOSELECTIVE A L'AIDE DU GROUPE PROTECTEUR OCTAHYDRO-2,3,3A,4,5,6,7,7A TRIMETHYL-7,8,8 METHANO-4,7 BENZOFURANNYL-2NOE CR.1982; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1982; VOL. 115; NO 4; PP. 1591-1606; ABS. ENG; BIBL. 26 REF.Article

CHIRALE LACTOLE. III: EINE ENANTIOSELEKTIVE ALKYLIERUNG DER MERCAPTOESSIGSAEURE = LACTOLS CHIRAUX. III. UNE ALKYLATION ENANTIOSELECTIVE D'ACIDE MERCAPTOACETIQUENOE CR.1982; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1982; VOL. 115; NO 4; PP. 1607-1616; ABS. ENG; BIBL. 14 REF.Article

CHIRALE LACTOLE. I: DIE 2,3,3A,4,5,6,7,7A-OCTAHYDRO-7,8,8,-TRIMETHYL-4,7-METHANO-BENZOFURAN-2- YL-SCHUTZGRUPPE = LACTOLS CHIRAUX. I: LE GROUPE PROTECTEUR OCTAHYDRO-2,3,3A,4,5,6,7,7A TRIMETHYL-7,8,8 METHANO-4,7 BENZOFURYL-2NOE CR.1982; CHEM. BER.; ISSN 0009-2940; DEU; DA. 1982; VOL. 115; NO 4; PP. 1576-1590; ABS. ENG; BIBL. 18 REF.Article

UBER DIE SYNTHESE VON IN POSITION 5 HALOGENIERTEN, IM AROMATISCHEN KERN SUBSTITUIERTEN VALEROPHENONEN = SYNTH. DE VALEROPHENONES SUBSTITUEES SUR LE NOYAU ET HALOGENEES EN 5BINDER D; NOE CR.1973; MONATSH. CHEM.; OSTERR.; DA. 1973; VOL. 104; NO 4; PP. 1097-1100; ABS. ANGL.; BIBL. 4 REF.Serial Issue

ZUR HERSTELLUNG VON 4-FLUORENONEN. II. DIE SYNTHESE VON 8-METHOXY-1,2,3,9-TETRAHYDRO-4-FLUORENON. = PREPARATION DE FLUORENONES-4. II. SYNTHESE DE LA METHOXY-8 TETRAHYDRO-1,2,3,9 FLUORENONE-4BINDER D; NOE CR.1977; MONATSH. CHEM.; OSTERR.; DA. 1977; VOL. 108; NO 4; PP. 839-851; ABS. ANGL.; BIBL. 5 REF.Article

ZUR HERSTELLUNG VON 4-FLUORENONEN - EINE INTRAMOLEKULARE RINGSCHLUSSREAKTION AM INDENYLANION. = PREPARATION DE FLUORENONES-4 - UNE REACTION DE CYCLISATION INTRAMOLECULAIRE DE L'ANION INDENYLEBINDER D; NOE CR.1976; MONATSH. CHEM.; OESTERR.; DA. 1976; VOL. 107; NO 5; PP. 1145-1151; ABS. ANGL.; BIBL. 5 REF.Article

THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. II: DIE SYNTHESE VON BASISCH SUBSTITUIERTEN 3H-THIENO (2,3-D)-IMIDAZOLEN = LE THIOPHENE EN TANT QU'ELEMENT STRUCTURAL DANS LES SUBSTANCES POSSEDANT UNE ACTIVITE BIOLOGIQUE. II: SYNTHESE DE 3H-THIENO (2,3-D) IMIDAZOLES A SUBSTITUANTS BASIQUESBINDER D; NOE CR; HILLEBRAND F et al.1979; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1979; VOL. 312; NO 10; PP. 845-852; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article

(N-1)-T-BUTOXYCARBONYL-GESCHUETZTE 2-THIENYLHYDRAZINE. II. SYNTHESE DER BISHER NICHT ZUGAENGLICHEN 2-THIENYLPYRAZOLONE. = THIENYL-2 HYDRAZINES (N-1)-T-BUTOXYCARBONYL PROTEGEES. II. SYNTHESE DE THIENYL-2 PYRAZOLONES NON ACCESSIBLES JUSQU'A PRESENTBINDER D; HABISON G; NOE CR et al.1978; SYNTHESIS; GERM.; DA. 1978; NO 1; PP. 60-62; BIBL. 1 REF.Article

THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. VIII: 1H,5H-IMIDAZO (1,2-A) THIENO (3,4-D) PYRIMIDIN-2(3H)-ONE = THIOPHENE, ELEMENT STRUCTURAL DE COMPOSES PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIFS. VIII: 1H,5H-IMIDAZO (1,2-A) THIENO (3,4-D) 3H-PYRIMIDONES-2BINDER D; NOE CR; ZAHORA M et al.1981; ARCH. PHARM. (WEINHEIM); ISSN 0365-6233; DEU; DA. 1981; VOL. 314; NO 6; PP. 557-564; ABS. ENG; BIBL. 3 REF.Article

N¹-T-BUTOXYCARBONYL-2-THIENYLHYDRAZINES. III: INFLUENCE OF A METHOXY GROUP IN THE FISCHER REACTIONBINDER D; PRAGER BC; NOE CR et al.1981; J. CHEM. RES., SYNOP.; ISSN 0308-2342; GBR; DA. 1981; NO 5; PP. 140; BIBL. 5 REF.; SYNOPSIS;[J. CHEM. RES., M; GBR; DA. 1981; PP. 1801-1824; BIBL. 9 REF.]Article

THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. VI: DIE SYNTHESE VON CIS- UND TRANS-OCTAHYDRO-THIENO (2,3-C) CHINOLINEN = LE THIOPHENE EN TANT QU'ELEMENT STRUCTURAL DE SUBSTANCES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES. VI: SYNTHESE DE CIS- ET TRANS-OCTAHYDRO THIENO (2,3-C) QUINOLEINESBINDER D; NOE CR; BILEK W et al.1980; ARCH. PHARM. (WEINHEIM); ISSN 0365-6233; DEU; DA. 1980; VOL. 313; NO 10; PP. 883-890; ABS. ENG; BIBL. 8 REF.Article

SYNTHESIS OF SUBSTITUTED THIENO (2,3-D) IMIDAZOLESBINDER D; HILLEBRAND F; NOE CR et al.1979; J. CHEM. RES., SYNOPSES; GBR; DA. 1979; NO 3; PP. 96; BIBL. 3 REF.; SYNOPSIS;[J. CHEM. RES., M; GBR; DA. 1979; PP. 1151-1163; BIBL. 6 REF.; IN EXTENSO GER]Article

EINE EINFACHE HERSTELLUNGSMETHODE FUER 2-AMINOTHIOPHENE. = METHODE SIMPLE DE PREPARATION D'AMINO-2 THIOPHENESBINDER D; HABISON G; NOE CR et al.1977; SYNTHESIS; GERM.; DA. 1977; NO 4; PP. 255-256; BIBL. 6 REF.Article

N¹-T-BUTOXYCARBONYL-GESCHUETZTE 2-THIENYLHYDRAZINE. I. HERSTELLUNG VON THIENO (2,3-B) PYRROLEN MITTELS "FISCHER"-INDOLSYNTHESE. = THIENYL-2 HYDRAZINES PROTEGEES N¹-T-BUTOXYCARBONYL. I. PREPARATION DE THIENO (2,3-B) PYRROLES PAR SYNTHESE DE "FISCHER" DES INDOLESBINDER D; HABISON G; NOE CR et al.1977; SYNTHESIS; GERM.; DA. 1977; NO 7; PP. 487-489; BIBL. 5 REF.Article

HETEROCYCLISCH ANELLIERTE PYRAZIN-1,4-DIOXIDE. I: DIE POSITIONS-SELEKTIVE SYNTHESE VON PYRIDO (2,3-B) PYRAZIN-1,4-DIOXIDEN = DIOXYDES DE PYRAZINES CONDENSEES. I: SYNTHESE SELECTIVE EN POSITION DE DIOXYDES-1,4 DE PYRIDO (2,3-B) PYRAZINEBINDER D; NOE CR; NUSSBAUMER J et al.1980; MONATSH. CHEM.; ISSN 0026-9247; AUT; DA. 1980; VOL. 111; NO 2; PP. 407-411; ABS. ENG; BIBL. 6 REF.Article

THIOPHENALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISH AKTIVER SUBSTANZEN. IV: O-SUBSTITUIERTE 5-PHENYL-THIENO (2,3-E) (1,4) DIAZEPINE = LE THIOPHENE EN TANT QU'ELEMENT STRUCTURAL DE SUBSTANCES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES. IV: PHENYL-5 THIENO (2,3-E) DIAZEPINES-1,4 O-SUBSTITUEESBINDER D; HROMATKA O; NOE CR et al.1980; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1980; VOL. 313; NO 7; PP. 587-602; ABS. ENG; BIBL. 12 REF.Article

THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. VII: SUBSTITUIERTE AS-OCTAHYDRO-THIENO (2,3-C) CHINOLINE = LE THIOPHENE COMME ELEMENT STRUCTURAL DE SUBSTANCES PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIVES. VII: CIS-OCTAHYDRO THIENO (2,3-C) QUINOLEINES SUBSTITUEESBINDER D; NOE CR; BILEK W et al.1981; ARCH. PHARM. (WEINHEIM); ISSN 0365-6233; DEU; DA. 1981; VOL. 314; NO 3; PP. 228-233; ABS. ENG; BIBL. 6 REF.Article

THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. I: DIE SYNTHESE VON DERIVATEN DER 4-THIENO (2,3-B) PYRROL-ESSIGSAEURE = THIOPHENE EN TANT QU'ELEMENT STRUCTURAL DE SUBSTANCES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES. I: SYNTHESE DE DERIVES D'ACIDE THIENO (2,3-B) PYRROLEACETIQUE-4BINDER D; NOE CR; HABISON G et al.1979; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1979; VOL. 312; NO 2; PP. 169-174; ABS. ENG; BIBL. 3 REF.Article

HETEROZYKLISCH ANELLIERTE PYRAZIN-1,4-DIOXIDE. II: SYNTHESE UND ANTIBAKTERIELLE WIRKUNG VON SUBSTITUIERTEN PYRIDO (2,3-B) PYRAZIN-1,4-DIOXIDEN = PYRAZINE-DIOXYDES 1,4 SOUDES A DES HETEROCYCLES. II: SYNTHESE ET ACTIVITE ANTIBACTERIENNE DE PYRIDO (2,3-B)-PYRAZINE-DIOXYDES 1,4 SUBSTITUESBINDER D; GEORGOPOULOS A; NOE CR et al.1982; ARZNEIM.-FORSCH.; ISSN 0004-4172; DEU; DA. 1982; VOL. 32; NO 1; PP. 10-14; ABS. ENG; BIBL. 3 REF.Article

THIOPHEN ALS STRUKTURELEMENT PHYSIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN. V: 5-O-NITROPHENYL-SUBSTITUIERTE THIENO (2,3-E) (1,4) DIAZEPINE = LE THIOPHENE EN TANT QU'ELEMENT STRUCTURAL DE SUBSTANCES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES. V: THIENO (2,3-E) DIAZEPINES-1,4 O-NITROPHENYL-5 SUBSTITUEESBINDER D; HROMATKA O; NOE CR et al.1980; ARCH. PHARM.; DEU; DA. 1980; VOL. 313; NO 7; PP. 636-644; ABS. ENG; BIBL. 2 REF.Article